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目次はこんな感じです。

  • PART.1 DNAと細胞の基礎
  • Chapter.1 DNAの構造と遺伝子発現
  • 1.1 DNA,RNA,ポリペプチドの構成単位と化学結合
  • 1.2 DNAの構造と複製
  • 1.3 DNAの転写と遺伝子発現
  • 1.4 RNAプロセシング
  • 1.5 翻訳と翻訳後プロセシング,およびタンパク質の構造
  • Box 1.1 水素結合----核酸とタンパク質における重要な役割
  • Box 1.2 DNA複製機構にかかわるおもなタンパク質 Chapter.2 染色体の構造と機能
  • 2.1 倍数性と細胞周期
  • 2.2 染色体の構造と機能
  • 2.3 細胞分裂:体細胞分裂と減数分裂
  • 2.4 ヒトの染色体の研究
  • 2.5 染色体異常
  • Box 2.1 紡錘体とその構成要素
  • Box 2.2 染色体バンド法
  • Box 2.3 ヒト染色体に関する用語
  • Box 2.4 染色体異常に関する用語 Chapter.3 細胞と発生
  • 3.1 細胞の構造と多様性
  • 3.2 細胞間相互作用
  • 3.3 発生の概略
  • 3.4 発生過程における細胞の特殊化
  • 3.5 発生におけるパターン形成
  • 3.6 形態形成
  • 3.7 ヒトの初期発生:受精から原腸形成まで
  • 3.8 神経の発達
  • 3.9 発生過程の保存性
  • Box 3.1 動物細胞の構造
  • Box 3.2 細胞骨格:細胞運動と細胞形態の鍵となり,細胞内輸送の道筋をつける
  • Box 3.3 発生のモデル動物
  • Box 3.4 ヒト胚における双生児形成
  • Box 3.5 ヒトの組織はどこに由来するのか----哺乳類の発生の階層性
  • Box 3.6 ヒト細胞の多様性
  • Box 3.7 哺乳類胚に極性を与える----シグナル分子と遺伝子産物
  • Box 3.8 胚体外膜と胎盤
  • Box 3.9 性決定:遺伝子と環境による発生の制御 Chapter.4 家系と集団における遺伝子
  • 4.1 一遺伝子遺伝と多因子遺伝
  • 4.2 家系図に現れるメンデル遺伝
  • 4.3 メンデル遺伝の基本パターンの複雑化
  • 4.4 多因子形質の遺伝学:多遺伝子閾値理論
  • 4.5 遺伝子頻度に影響する因子
  • Box 4.1 メンデル遺伝のパターンの特徴
  • Box 4.2 2つの劣性形質が対立遺伝子によるものか否かは,相補性試験により決定することができる
  • Box 4.3 平均への回帰に関する2つの誤解
  • Box 4.4 分散の分割
  • Box 4.5 ハーディ-ワインベルグ平衡状態における遺伝子型頻度
  • Box 4.6 ハーディ-ワインベルグ分布から保因者頻度と基本的な危険率を計算することができる
  • Box 4.7 突然変異と選択の平衡
  • Box 4.8 嚢胞性線維症のヘテロ接合体に有利な選択 Chapter.5 DNAの増幅:細胞を用いたDNAクローニングとPCR
  • 5.1 DNAクローニングの重要性
  • 5.2 PCR:基礎的な概念とその応用
  • 5.3 細胞を用いたDNAクローニングの原理
  • 5.4 DNA断片の長さに応じて使い分ける各種ベクター
  • 5.5 一本鎖DNAと変異DNAを調製するためのクローニング
  • 5.6 遺伝子の発現を目的としたクローニング
  • Box 5.1 各種のPCR法
  • Box 5.2 制限酵素と修飾制限系
  • Box 5.3 ナンセンスサプレッサーを生じる塩基置換
  • Box 5.4 配列タグ部位の重要性
  • Box 5.5 動物培養細胞への遺伝子の導入 Chapter.6 核酸ハイブリダイゼーション
  • 6.1 核酸プローブの調製
  • 6.2 核酸ハイブリダイゼーションの原理
  • 6.3 DNAクローンをプローブとした核酸集団のスクリーニング
  • 6.4 クローニングされた標的DNAを用いたハイブリダイゼーションとマイクロアレイ
  • Box 6.1 オートラジオグラフィーの原理
  • Box 6.2 蛍光標識とその検出法
  • Box 6.3 核酸ハイブリダイゼーションに関する用語集
  • Box 6.4 核酸ハイブリダイゼーションの標準的な方法と逆法 Chapter.7 DNAと遺伝子の構造,変異,発現の解析
  • 7.1 DNAの塩基配列と遺伝子型の決定法
  • 7.2 DNAクローン内の遺伝子の同定とその構造解明
  • 7.3 遺伝子発現の解析
  • Box 7.1 DNA塩基配列決定に用いる一本鎖鋳型の調製法
  • Box 7.2 簡単な遺伝子多型タイピング法で検出できる一般的なDNA多型
  • Box 7.3 データベースのホモロジー検索
  • Box 7.4 抗体作製法 PART.2 ヒトゲノムと他の生物のゲノム
  • Chapter.8 ゲノムプロジェクトとモデル生物
  • Chapter.9 ヒトゲノムの構成
  • Chapter.10 ヒト遺伝子の発現
  • Chapter.11 ヒトゲノムの不安定性:突然変異とDNA修復
  • Chapter.12 生命の進化系統樹におけるヒトの位置
  • PART.3 疾患遺伝子と突然変異のマッピングと同定
  • Chapter.13 メンデル遺伝形質の遺伝的マッピング
  • Chapter.14 ヒト疾患遺伝子の同定
  • Chapter.15 複雑な疾患の遺伝的マッピングと同定 Chapter.16 分子病理学 
  • Chapter.17 がんの遺伝学 
  • Chapter.18 個人および集団を対象とした遺伝学的検査 
  • PART.4 新しい地平線----21世紀に向けて
  • Chapter.19 ゲノムプロジェクトの次にあるもの:機能ゲノム学,プロテオミクス,バイオインフォマティクス 
  • Chapter.20 細胞と動物個体の遺伝子操作 
  • Chapter.21 疾患の新しい治療法 
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レビュー

出版社/著者からの内容紹介


“ヒト”に焦点を当てた遺伝子・ゲノム知識の集大成。断片的になりやすい最新知見を原理や基礎知識・技術とみごとにからめ、体系的なストーリーとして世に送る。バイオインフォマティクス、細胞と発生に関する章を追加し、分子系統学や比較ゲノム学、遺伝子治療の解説が充実。図はフルカラー化。生活習慣病、感受性遺伝子をはじめ、疾患と遺伝子との関係を解き明かす。入門者も専門家も必読のNo.1テキスト。


著者について


日本語版監修 村松正實(埼玉医科大学 ゲノム医学研究センター所長)
       木南 凌 (新潟大学 大学院 医歯学総合研究科 教授)
監訳     村松正實
       木南凌
       笹月健彦(国立国際医療センター 総長)
       辻 省次(東京大学医学系大学院 神経内科 教授)


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