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目次はこんな感じです。

• I 部　溶液・試薬データ編
• 第1章　基本溶液
• 1．酸とアルカリ
• 2．塩溶液
• 3．緩衝液（バッファー）
• 4．その他
• 第2章　遺伝子工学実験
• 1．保存溶解溶液
• 2．核酸の抽出
• 3．核酸の精製と検出
• 4．ヌクレオチド
• 第3章　核酸解析実験
• 1．制限酵素反応液
• 2．修飾酵素反応液
• 3．合成酵素反応液
• 4．ハイブリダイゼーション
• 第4章　タンパク質実験
• 1．抽出溶液
• 2．安定化剤
• 3．免疫学的実験
• 4．その他
• 第5章　電気泳動
• 1．電気泳動バッファー
• 2．核酸用ゲル
• 3．核酸用サンプルバッファー，染色液
• 4．タンパク質ゲル用試薬
• 第6章　大腸菌実験
• 1．培地
• 2．培地添加物
• 3．ファージ実験用試薬
• 第7章　細胞培養
• 1．生理的塩溶液
• 2．培養液用添加物
• 3．その他
• II 部　基本操作編
• 第1章　基本溶液
• 1．計量器具
• 2．濃度計算と確認
• 3．秤量とメスアップ
• 4．試薬と水のグレード
• 5．pHとバッファー
• 6．容器の材質と保存条件
• 7．器具と試薬の滅菌
• 第2章　遺伝子工学実験
• 1．核酸の保存と安定性
• 2．核酸の沈殿・濃縮
• 3．分光光度計による核酸の定量
• 4．DNAの断片化
• 5．RNA実験のポイント
• 第3章　核酸解析実験
• 1．DNAの変性とTm
• 2．核酸精製用ゲルろ過
• 3．透析
• 第4章　タンパク質実験
• 1．タンパク質定量法
• 2．タンパク質の精製法
• 3．濃縮法
• 第5章　電気泳動
• 1．分子量マーカーとその分離パターン
• 2．ゲルからの試料の抽出
• 3．ゲル保存法
• 第6章　大腸菌実験
• 1．プレート作製法
• 2．代表的大腸菌の遺伝型
• 3．プラスミドの導入
• 第7章　細胞培養
• 1．細胞の凍結保存
• 2．細胞数の計測
• 3．固定染色法
• 4．培養容器の規格
• 5．血清の準備
• 付 録

レビュー

内容（「BOOK」データベースより）

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